一例水貂出血性肺炎的防治

王金栋1 何树勇1 马增军2 芮 萍2

（1.河北省东光县职教中心 061600，2.河北科技师范学院 河北昌黎 066600）

水貂出血性肺炎又称水貂假单胞菌性肺炎，是由绿脓杆菌引起的貂的一种急性败血性传染病。以出血性肺炎、急性死亡为特征，死前出现呼吸困难、鼻孔流出红色带泡沫液体等症状，死后剖检可见整个肺叶弥漫性出血和败血症变化。

1 发病情况

2013年8月，昌黎县某养水貂场共养殖水貂2 500余只，采用自配饲料饲喂，分窝后均注射过犬瘟热和细小病毒性肠炎疫苗。在8月20日左右开始发病，初期零星突然发病，死前病貂尖叫，死后鼻孔有出血，有的停止采食1~2天死亡。已死亡500余只，仍有102只表现呼吸困难、减食，发病率20%，死亡率达100%，养殖户初期认为巴氏杆菌病，采用青霉素、阿莫西林进行治疗，未见好转，随前来就诊。

2 临床症状和剖检变化

本病常突然发病，最急性者未见症状而死亡，急性型者一般表现为精神沉郁、采食减少或完全停止采食，呼吸困难，病程约1~2天，多数死前口鼻流血，倒地，呈腹式呼吸，散发，其他症状均不明显。

病理变化主要表现为整个肺脏充血、出血，呈暗红色，切面渗出大量血样液体，肺门淋巴结肿大，肝脏稍发黄，脾脏肿胀，肾脏被膜易剥落，皮质髓质均呈暗红色、稍肿，肠系膜淋巴结肿胀，出血。

3 实验室检查

无菌采集典型的病死貂的肺脏组织，进行了如下实验室检查。

涂片镜检。将病死貂的肺脏组织进行涂片,革兰染色，镜检可见革兰阴性中等大小的细直杆菌，单个或成双排列，无荚膜和芽孢。

培养特性观察。无菌采集病死貂的肺脏组织分别接种在普通营养肉汤、普通琼脂培养基、麦康凯培养基和鲜血琼脂培养基上，置37℃恒温培养24小心。在普通营养肉汤培养基表面可见菌膜，且培养基略显蓝绿色。在普通琼脂培养基上可见光滑、边缘平坦、中央隆起的中等大小的菌落，菌落周围培养基呈蓝绿色。在麦康凯琼脂上生长，但菌落细小、透明、光滑。在鲜血培养基上呈强β型溶血。生化试验氧化酶、触酶、运动力、硝酸盐、溶血素、脂酶均为阳性，靛基质、甲基红、乙酰甲基甲醇试验和硫化氢试验阴性，水解明胶，发酵葡萄糖，不发酵乳糖、麦芽糖、（www.nazashop.com）甘露醇和蔗糖。

生化鉴定。从肺脏组织中分离出的2株细菌经梅里埃生物有限公司Rapid ID 32 E 肠杆菌科鉴定试纸条进行ATB自动生化鉴定，结果均为铜绿假单胞菌。

药敏试验。取分离菌的纯培养物，按K-B纸片扩散法测定其对常用抗菌药物的敏感性。结果对丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星高度敏感，卡那霉素、硫酸庆大霉素、诺氟沙星、头孢氨苄、硫酸妥布霉素、氟苯尼考中度敏感，磺胺甲异恶唑、青霉素、链霉素、氨苄青霉素、四环素、红霉素等不敏感。

4 诊疗

笔者根据发病情况，临床症状，病理剖检变化，实验室检验结果，确诊为出血性肺炎，根据药敏试验结果，选择环丙沙星全群拌料进行预防，有效控制了疫病。貂群发病后，立即对病貂进行隔离，做好全群笼舍的清洁消毒工作，水槽、食槽每天彻底进行清洗消毒。对病死貂进行无害化处理。对发病貂可用敏感抗菌药物进行注射，如阿米卡星注射液，按7.5毫克/千克体重，2次/日，连用3天。对貂群选用乳酸环丙沙星可溶性粉进行拌料预防，2次/日，连用5~7天，并配合用水溶性维生素、口服补液盐进行辅助治疗，再无新病例出现，经对100只病貂进行治疗，治愈率达100%。

5 预防

绿脓杆菌为条件性致病菌，当机体抵抗力降低时，尤其是在每年貂换毛期，一方面水貂抵抗力下降，另一方面脱落的毛绒飞扬而容易传播疾病，此外，打早熟针的水貂抵抗力差，并且早晚温差大，这些应激因素都会促进本病的发生。因此，预防本病首先要加强饲养管理，消除各种应激因素，搞好环境卫生与消毒也是必要的措施，可以减少该病的发生机会。

做好疫苗接种也是预防本病的主要途径。由于绿脓杆菌的血清型较多，不同血清型之间交叉保护效果较差。因此，在实际工作中采用当地分离菌株制备自家苗进行免疫接种，可以收到理想的免疫效果。