猪圆环病毒病的流行病学 猪圆环病毒病的临床症状与防控措施

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种重要传染病。猪圆环病毒病已经成为对养猪业的造成最严重危害的疫病之一，是一种多系统功能障碍性疾病，是由于感染猪圆环病毒（PVC）而导致。该病通常是处于哺乳期和保育舍的仔猪容易发生，其中5～12周龄发病率最高，但死亡率在10%～30%范围内变化。下面具体来了解一下：猪圆环病毒病的流行病学 猪圆环病毒病的临床症状与防控措施 。

1、流行病学

猪网环病毒为圆环病毒科圆环病毒属，是一种共价闭合、环状单股DNA病毒，病毒粒子呈二十面体对称，体型较小，直径在17　nm左有，且不具有囊膜。根据病毒基凶组成以及抗原性不同，可分成2种血清型，即猪圆环病毒1型(PCVl)和猪网环病毒Ⅱ型(PCV2)。其中1型在正常猪体内的各个器官组织中广泛分布，不具有致病性，但能够产生血清抗体；而Ⅱ型具有致病性，是引起发病的病原。

任何品种和年龄的猪都能够感染圆环病毒Ⅱ型，其中哺乳期和育成期的仔猪易感性较高，尤其是5～1　2周龄感染率最高。但当猪感染该病毒后不会表现ILIJ临床症状，通常是在混合或者继发感染其他病原才会表现出临床症状。该病具有较长的潜伏期，猪感染病毒后一般经过12~18个月才会第一次出现发病。猪在第一次发病时就会发生一系列并发症，如猪呼吸道疾病综合征以及断奶仔猪多系统衰竭综合征等，从而促使病猪症状加重，较难治愈。该病的主要传染源是病猪和带毒猪，一般通过呼吸道和口腔以水平方式传播，也能够通过胎盘以垂直方式传播，还能够经由精液散播。该病的发生与温度密切相关，在温度过低或者过高时都有可能造成病毒发生病变，从而引起发病。另外，还与空气凶素相关。正常情况下，空气中存在一些病毒不会诱使猪生病，但如果感染猪圆环病毒而导致机体免疫力降低，就会出现并发症。

2、临床症状

腹泻型。通常是哺乳期及断奶后仔猪容易发生，病猪主要是发生腹泻，排出淡黄色或者灰白色的水样粪便。部分病猪还会伴有呕吐，很快发生明显脱水，眼球下陷，皮肤干燥，弹性减弱，体重急剧降低。

衰竭型。主要是断奶后的仔猪容易发生，特别是断奶后2～3周更容易发生，有时在哺乳期也能够发生。病猪表现出发育不良，生长迟缓，机体日渐消瘦，被毛粗糙、失去光泽，肋骨突出，眼圈发黑，但体温基本正常。部分病猪伴有呼吸困难等症状，治愈后变成僵猪。

皮疹型。主要是断奶后仔猪容易发生，育肥猪有时也能够发生。病猪表现出体温升高，可达到39.7～40.5℃，且肩部、颈部、腹底乃至全身皮肤出现结痂、龟裂，且双耳背侧、腹底以及股内侧皮下广泛分布有黑紫色小点，生长发育较差。

繁殖障碍型。主要是种母猪容易发生。妊娠母猪患病后往往产出弱仔，少数或者整窝仔猪出生后具有先天性震颤症状，有时每窝会存在2~3头死胎，或者出现流产。部分母猪表现出屡配不孕，甚至无法出现发情，特别在冬季常见，但母猪自身不会表现出明显的临床症状。

3、防控措施

隔离治疗。抗病毒疗法，即病猪肌肉注射5万IU猪白细胞干扰素，每天1次，连用3～5天。抗菌疗法，即病猪按体重使用30～50mg/kg盐酸土霉素，添加适量4%硼酸溶液或者0.25%普鲁卡凶注射液稀释后进行肌肉注射，每天1次连用3～5天；也可按体重肌肉注射2万～4万IU/kg卡那霉素，每天1次，连续使用3～5天。另外，病猪还要采取对症疗法，如严重咳嗽时，可按体重肌肉注射20～30mL/kg可待凶，每天2次，连续使用3～5天；明显喘气时，可按体重肌肉注射0.1mg/kg息喘平，每天1次，连续使用3～5天；局部皮肤发生感染时，可局部涂抹适量的抗生素软膏，但大面积感染时可使用温热1：10000比例稀释的高锰酸钾溶液进行喷浴，每天1次，连续使用3～5天。配合疗法，可按体重肌肉注射0.2～0.3ml./kg黄芪多糖注射液，第1天用药2次，之后改成每天1次，连续使用3～5天。

严格消毒。猪场管理中必须在各个环节加强卫生消毒，一般选择使用新型高效含氯消毒剂（如灭毒威等）进行定期消毒，以有效净化环境，尤其是保持装猪台等地点清洁卫生，避免本场侵入外来病原，从而在最大程度上减少病原微生物的污染，避免或者杜绝猪群继发感染疾病。一般来说，猪场内的公共场所、运输道路要使用高效消毒剂进行消毒，常用的有20%石灰水、3%～5%的氢氧化钠，每间隔3天进行1次喷洒；猪舍及猪体常交替使用0.　2%安全复方戊二醛溶液、1%～3%消特灵、0.03～0.1%百毒杀进行冲洗。

免疫预防。猪群可颈部肌肉注射圆环病疫苗来预防该病。一般来说，新生仔猪在3～4周龄进行首免，经过3周进行1次加强免疫，每天接种1mL；后备母猪在配种前要进行2次基础免疫，每次间隔3周，在产前1个月还要进行1次加强免疫，每头接种2mL；经产母猪采取跟胎免疫，即在产前1个月进行1次免疫，每头接种2mL；其他成年猪群采取普免，进行2次基础免疫（具有3周的间隔）后改成每半年免疫1次，每头接种2mL。

发病机制
在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒，其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV严重侵害猪的免疫系统：病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随，导致患猪体况下降，形成免疫抑制。由于免疫抑制而导致免疫缺陷，其临床表现为：对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病；重复发病对治疗无应答性；对疫苗接种没有充分免疫应答；在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡；猪群中同时有多种疾病综合征发生。这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。
淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润，是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征。而且此特征与血液循环中B及T细胞减少和淋巴器官中这类细胞的减少呈高度相关；与周围血液和淋巴组织中巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的增加呈高度相关。另外已证实淋巴组织、相关免疫细胞和血液中的细胞存在大量的PCV2抗原。
传播途径
猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染仔猪。人工感染PCV2血清阴性的公猪后精液中含有PCV2的DNA，说明精液可能是另一种传播途径。用PCV2人工感染试验猪后，其他未接种猪的同居感染率是100%，这说明该病毒可水平传播。猪在不同猪群间的移动是该病毒的主要传播途径，也可通过被污染的衣服和设备进行传播。
工厂化养殖方式可能与本病有关，饲养管理不善、恶劣的断奶环境、不同来源及年龄的猪混群、饲养密度过高及刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的重要危险因素，但猪场的大小并不重要。
PCV感染试验动物，发现只有猪产生特异性抗体，而兔、鼠、牛，甚至人均为血清学阴性。
PCV1对猪无致病性，但能产生血清抗体，并且在调查的猪群中普遍存在。
PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），并多发于5～16周龄的猪。
PCV能水平传播，接触病毒后一周， 血清中能检出抗体，随后滴度不断升高。
临床症状
与PCV2感染有关的疾病主要有如下几种。
PMWS的临床症状
最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。胃溃疡、嗜睡、中枢神经系统障碍和突然死亡较为少见。绝大多数PCV2是亚临床感染。一般临床症状可能与继发感染有关，或者完全是由继发感染所引起的。在通风不良、过分拥挤、空气污浊、混养以及感染其他病原等因素时，病情明显加重，一般病死率为10%～30%。
先天性颤抖的症状
颤抖由轻微到严重不等，一窝猪中感染的数目也变化较大。严重颤抖的病仔猪常在出生后1周内因不能吮乳而饥饿致死。耐过1周的乳猪能存活，3周龄时康复。颤抖是两侧性的，乳猪躺卧或睡眠时颤抖停止。外部刺激如突然声响或寒冷等能引发或增强颤抖。有些猪一直不能完全康复，整个生长期和育肥期继续颤抖。发病窝猪常为新引入的年轻种猪所生，这表明这些血清学阴性种猪在怀孕的关键期接触了PCV。
常见的混合感染
PCV感染可引起猪的免疫抑制，从而使机体更易感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。最常见的混合感染有PRRSV、PRV（伪狂犬病毒）、PPV（细小病毒）、肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、PEDV（流行性腹泻病毒）、SIV（猪流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病猪的病死率也将大大提高，有的可达25%～40%。
病理变化
剖检病变
本病主要的病理变化为患猪消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸（疑似PMWS的猪有20%出现）；淋巴结异常肿胀，内脏和外周淋巴结肿大到正常体积的3～4倍，切面为均匀的白色；肺部有灰褐色炎症和肿胀，呈弥漫性病变，比重增加，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，呈浅黄到橘黄色外观，萎缩，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿（有的可达正常的5倍），苍白，被膜下有坏死灶；脾脏轻度肿大，质地如肉；胰、小肠和结肠也常有肿大及坏死病变。
组织学病变
病变广泛分布于全身器官、组织，广泛性的病理 损伤。肺有轻度多灶性或高度弥漫性间质性肺炎；肝脏有以肝细胞的单细胞坏死为特征的肝炎；肾脏有轻度至重度的多灶性间质性肾炎；心脏有多灶性心肌炎。在淋巴结、脾、扁桃体和胸腺常出现多样性肉芽肿炎症。PMWS病猪主要的病理组织学变化是淋巴细胞缺失。
诊断
本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。最可靠的方法为病毒分离与鉴定。
病理学检查
此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。

血清学检查
是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（IIF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（PCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。
1 IIF方法 宜检测细胞培养物中的PCV。用组织病料以盖玻片在PK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗PCV高免血清与细胞培养物中的PCV反应，可对PCV进行检测和分型。
2 ELISA诊断方法 可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒（PCV2）作为抗原，用PCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为99.58%，而间接免疫荧光法的检出率仅为97.14%。该方法可用于PCV2抗体的大规模监测。
3 PCR方法 是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用PCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认PCV感染，还有一种简单的复合PCR（multiplex PCR）法。
4 ISH方法 此法可以检查PCV核酸。但不能区分PCV1和PCV2，具有群特异性，可以精确定位PCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。
临床诊断要点
（1）PMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。（2）同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。（3）剖检淋巴结肿大，脾肿、肺膨大，间质变宽，表面散在大小不等的褐色突变区。其他脏器也可能有不同程度的病变和损伤。
断乳期：猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固；坚持严格的全进全出，并有与邻舍分割的独立粪尿排出系统；降低饲养密度：>0.33 m2/猪；增加喂料器空间：>7 cm/仔猪；改善空气质量：NH3<10×10-6，CO2<0.1%，相对湿度<85%；猪舍温度控制和调整：3周龄仔猪为28 ℃，每隔一周调低2 ℃，直至常温；批与批之间不混群。
生长育肥期：猪圈小，壁式分隔；坚持严格的全进全出、空栏、清洗和消毒制度；从断奶后猪圈移出的猪不混群；整个育肥圈猪不再混群；降低饲养密度：>0.75 m2/猪；改善空气质量和温度。
其他：适宜的疫苗接种计划；保育舍要有独立的饮水加药设施；严格的保健措施（断尾、断齿、注射时严格消毒）；将病猪及早移到治疗室或扑杀。
预防和控制
（1）采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大-小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。
（2）采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1+B12+Vc肌肉注射，也可以使用佳维素或氨基金维他饮水或拌料。
（3）选用新型的抗病毒剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药抗病毒制剂，会取得明显治疗效果。